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2020年10月23日，集团集团正式收到FDA（美国食品药品监督局）的旗下确认函，确认集团旗下品牌原料产品JointAlive®成功通过NDI（新膳食成分）认证批准。品牌批准

　　（预计11月中旬可在FDA官网下载查看）
　　FDA（美国食品药品监督局）为方便验证产品的原料安全性。从1996年开始正式启动NDI（新膳食成分）备案工作。®成
　　美国每年有5500多种新的功通过膳食补充剂产品上市，然而，认证在启动至今的集团25年时间里，FDA仅受理完成了1100多个NDI备案，旗下而在提交NDI认证的品牌批准若干个申请中，申报通过率只有21%。原料
　　中药国际化道路上的®成重要里程碑
　　

　　专利品牌原料JointAlive®，由淫羊藿、功通过丹参、认证穿山龙三味食用历史超2000年的集团传统中草药，经科学配比组合而成。JointAlive®顺利通过美国FDA审批，这表明了JointAlive®具有足够高级别的安全性；意味着JointAlive®已成为NDI目录中全美首个纯中药复方新膳食成分；说明了JointAlive®背后申报公司和科研团队的能力水平得到了FDA的认可；标志着我们在走向中药国际化的道路上迈出了铿锵有力的第一步；代表了集团成为第一家取得美国NDI备案的中国企业。
　　海洋+品牌原料
　　满足天然营养物质需求
　　未来，我们将继续甄选全球GAP天然草药和海洋生物作为原料，利用现代营养科学研究方法进行作用机制和临床效果验证，开发一系列专利配方营养成分，应用于营养素强化食品、饮料和膳食补充剂等产品的配方创新解决方案，满足全球日益增长的天然营养物质需求，改善人类健康、提升生命质量！